30 von 300.000 Gesichtern -

Informationen für Ärzte

 

Wir möchen mit dieser kurzen Einführung Medizinern einen Anstoß geben, sich mit dem Krankheitsbild ME/CFS zu beschäftigen, denn wir sind sicher, dass viele von Ihnen in Ihrer Praxis und in Ihrem Lebensumfeld schon Menschen mit dieser Krankheit begegnet sind und sie nicht „einordnen“ konnten. Die Broschüre fasst die wichtigsten medizinischen Fakten zusammen, bietet einen Überblick über die wissenschaftliche Literatur sowie Informationen zur Behandlung von ME/CFS.

 

Die im Mai 2010 erschienene Informationsbroschüre für Ärzte wurde im April 2011 überarbeitet und um vier Seiten erweitert.

Hier können Sie die Broschüre kostenlos downloaden.

Informationsbroschüre für Ärzte
Informationsbroschüre für Ärzte.qxd.pdf
Adobe Acrobat Dokument 1.3 MB

Achtung: Zur Broschüre "Informationen für Ärzte" und zur Broschüre "Informationen für Pflegeberufe" gibt es nun ein Ergänzungsblatt! Diese Ergänzung wurde nötig, da einige Informationen in den Broschüren mittlerweile veraltet sind. Das Ergänzungsblatt können Sie sich hier herunterladen und ausdrucken.

Sobald die Restbestände der Broschüren aufgebraucht sind, werden wir die Broschüren überarbeiten und aktualisieren.

 

 

Ergänzungsblatt zur Ärztebroschüre und zur Pflegebroschüre
Einlegeblatt für Broschüren.pdf
Adobe Acrobat Dokument 610.3 KB

 

 

 

 

Wir geben ME/CFS ein Gesicht -

Informationen für Pflegeberufe

 

Diese Broschüre richtet sich an Pflegefachkräfte, die ME/CFS-kranke Menschen betreuen. Mit der Broschüre möchten wir Ihnen grundlegende Informationen und Hinweise zum Bündnis ME/CFS,
dem Krankheitsbild ME/CFS, sowie wichtige Tipps
für Ihren Pflege-Alltag zur Verfügung stellen.

Hier können Sie die Broschüre kostenlos downloaden.

Informationsbroschüre für Pflegeberufe
Informationsbroschüre für Pflegeberufe.q
Adobe Acrobat Dokument 1.4 MB

 

 

 

 

Leben mit ME/CFS -

 

Informationen für Angehörige

 

Diese Broschüre richtet sich an Familienangehörige und Freunde von ME/CFS-Patienten. Sie gibt einen kurzen Überblick über die Erkrankung. Betroffene geben in ihren Texten einen Einblick, was es bedeutet, mit ME/CFS zu leben bzw einen Angehörigen zu haben, der an dieser Erkrankung leidet. Die Broschüre erklärt auch, warum die Lage für die Patienten so schwierig ist und viele ohne medizinische Versorgung sind. Wir möchten Patienten mit der "Informationsbroschüre für Angehörige" eine Hilfestellung geben, ihrem Umfeld die Erkrankung zu erklären.

Informationsbroschüre für Angehörige
Angehörigenbroschüre.pdf
Adobe Acrobat Dokument 2.0 MB

 

 

 

Unsere Broschüren können Sie kostenlos bei uns anfordern!

Adressieren Sie einen Briefumschlag mit den Maßen 32 cm x 23 cm an Sie selbst und frankieren Sie ihn mit 165 Cent (Büchersendung bis 1.000g innerhalb Deutschlands). Schicken Sie diesen Umschlag zusammen mit einer Notiz, welche Broschüren Sie in welcher Stückzahl haben möchten, an:

 

Bündnis ME/CFS

c/o Nicole Krüger

Groß-Buchholzer Str. 36 B

30655 Hannover

 

Bitte beachten Sie, dass pro Umschlag maximal 8 Broschüren verschickt werden können, je nach Schwere des verwendeten Briefumschlags ggf. auch weniger!

Aktuell:

Videoanalysen zur Pace Trial - jetzt auf Deutsch! Sie finden die Videos HIER.

 

Achtung: Zu den Broschüren "Informationen für Ärzte" und "Informationen für Pflegeberufe" gibt es nun ein Ergänzungsblatt, da eine Korrektur nötig wurde. Sie können sich das Ergänzungsblatt HIER ausdrucken.

   

Leitlinie Müdigkeit:

 

Der Protest gegen die Leitlinie "Müdigkeit" blieb ohne Erfolg: Anfang des Jahres wurde die neue Leitlinie veröffentlicht. Die Zusammenfassung all unserer Aktionen zur Leitlinie können Sie HIER, HIER und HIER lesen.