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Informationen für Ärzte

Wir möchen mit dieser kurzen Einführung Medizinern einen Anstoß geben, sich mit dem Krankheitsbild ME/CFS zu beschäftigen, denn wir sind sicher, dass viele von Ihnen in Ihrer Praxis und in Ihrem Lebensumfeld schon Menschen mit dieser Krankheit begegnet sind und sie nicht „einordnen“ konnten. Die Broschüre fasst die wichtigsten medizinischen Fakten zusammen, bietet einen Überblick über die wissenschaftliche Literatur sowie Informationen zur Behandlung von ME/CFS.

Die im Mai 2010 erschienene Informationsbroschüre für Ärzte wurde im April 2011 überarbeitet und um vier Seiten erweitert.

Hier können Sie die Broschüre kostenlos downloaden.

Wir geben ME/CFS ein Gesicht -

Informationen für Pflegeberufe

Diese Broschüre richtet sich an Pflegefachkräfte, die ME/CFS-kranke Menschen betreuen. Mit der Broschüre möchten wir Ihnen grundlegende Informationen und Hinweise zum Bündnis ME/CFS,
dem Krankheitsbild ME/CFS, sowie wichtige Tipps
für Ihren Pflege-Alltag zur Verfügung stellen.

Hier können Sie die Broschüre kostenlos downloaden.

Leben mit ME/CFS -

Informationen für Angehörige

Diese Broschüre richtet sich an Familienangehörige und Freunde von ME/CFS-Patienten. Sie gibt einen kurzen Überblick über die Erkrankung. Betroffene geben in ihren Texten einen Einblick, was es bedeutet, mit ME/CFS zu leben bzw einen Angehörigen zu haben, der an dieser Erkrankung leidet. Die Broschüre erklärt auch, warum die Lage für die Patienten so schwierig ist und viele ohne medizinische Versorgung sind. Wir möchten Patienten mit der "Informationsbroschüre für Angehörige" eine Hilfestellung geben, ihrem Umfeld die Erkrankung zu erklären.